「試験検査」の専門家コラム一覧

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閲覧数順　2024年04月18日更新

「試験検査」を含むコラム・事例

5件が該当しました

5件中 1～5件目

化粧品輸入販売プロセス⑰～分析機関へ成分分析依頼～

こんにちは。サニー行政書士事務所の岡村です。久しぶりのコラム投稿になりますね。前回の記事は何だったでしょうか？そう、前回から、化粧品の輸入に当たり取り組まなければならない３つの側面のうちの２つ目、化粧品の成分分析というプロセスの解説に移りましたね。前回は、分析試験にかけるべき成分について事前チェックをし、必要検査項目の特定をするべき、というお話でした。 ...（続きを読む）

岡村陽介: （行政書士）

2016/02/07 00:50

化粧品輸入販売プロセス⑧～必要添付書類の準備～

こんにちは。サニー行政書士事務所の岡村です。前回は、業者コードの登録方法や、化粧品製造販売業許可や製造業許可の申請書類を作成するためのソフト「FD申請用ソフト」の使い方、および必要申請情報の書き方等について解説しました。前回の記事：業者コード登録、FD申請書類準備今回のお話は前回の続き、といいますか、連動した内容になります。申請の際に提出が必要となる、添付書類につ...（続きを読む）

岡村陽介: （行政書士）

2015/08/10 17:23

化粧品輸入販売プロセス③～要件確認（その２）～

こんにちは。サニー行政書士事務所の岡村です。前回のコラムでは、化粧品を輸入販売するために必要な化粧品製造販売業許可及び化粧品製造業許可の取得に関する要件の１つ、人的要件を見ました。前回：　化粧品輸入販売プロセス②～要件確認（その１）～今回は、もう１つの要件である物的要件について見ていきます。人的要件が『ヒト』に関する基準、一方の物的要件は『ハコ』に関する基準です。...（続きを読む）

岡村陽介: （行政書士）

2015/06/10 01:38

薬事法

薬事法最終改正：平成二五年六月一四日　第１章　総則（第１条・第２条）　第２章　地方薬事審議会（第３条）　第３章　薬局（第４条―第１１条）　第４章　医薬品等の製造販売業及び製造業（第１２条―第２３条）　第４章の２　登録認証機関（第２３条の２―第２３条の九）　第５章　医薬品の販売業及び医療機器の販売業等　　第１節　医薬品の販売業（第２４条―第３８条）...（続きを読む）

村田英幸: （弁護士）

2013/12/19 11:43

薬事法　効能効果に追加！「しわ」への訴求

薬事法　効能効果に追加！「しわ」への訴求今年の前半より、いつ発表かと言われてきた、新しい効能効果が化粧品・薬用化粧品に加わりました。厚生労働省医薬食品局は、７月２１日に、薬事法　化粧品・薬用化粧品（医薬部外品）に関する効能効果に１点追加を発表。 ●「乾燥による小ジワを目立たなくする」この発表により、これまでの５５項目から５６項目への効能効果となります。では、今回の追...（続きを読む）